Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

Показания

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях — как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического средства — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).

В неврологической практике — ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).

В анестезиологии — премедикация (в качестве компонента вводной анестезии)

Способ применения

Для взрослых:

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин принимается внутрь, вводится внутримышечно, внутривенно (капельно или струйно). В зависимости от показаний, переносимости препарата, течения заболевания и других показателей строго индивидуально устанавливают режим дозирования. Для быстрого снятия тревоги, страха, психомоторного возбуждения, а также при психотических состояниях и вегетативных пароксизмах: внутримышечно или внутривенно, для взрослых начальная доза составляет 0,5 – 1 мг (0,5 – 1 мл 0,1% раствора), средняя суточная доза равна 3 – 5 мг, в тяжелых случаях возможно до 7 – 9 мг. Для премедикации: внутривенно медленно 3 – 4 мг (3 – 4 мл 0,1% раствора). Для приема внутрь обычно для взрослых разовая доза составляет 0,5 – 1 мг (нарушения сна — 0,25 – 0,5 мг), средняя суточная доза равна 1,5 – 5 мг в 2 – 3 приема (обычно утром и днем по 0,5 – 1 мг и на ночь до 2,5 мг), максимальная суточная доза составляет 10 мг. При невротических, неврозоподобных, психопатоподобных и психопатических состояния: внутрь, начальная доза 2 – 3 раза в сутки по 0,5 – 1 мг, при необходимости через 2 – 3 дня повышают дозу до 4 – 6 мг в сутки; при выраженной ажитации начальная доза составляет 3 мг в сутки, далее дозу быстро повышают до получения лечебного эффекта. В неврологической практике (болезни с повышенным мышечным тонусом): внутрь 1 – 2 раза в сутки по 2–3 мг или внутримышечно 1 – 2 раза в сутки по 0,5 мг. При алкогольной абстиненции: внутрь, 2,5 – 5 мг в сутки. При эпилептическом статусе, серийных эпилептических припадках: внутримышечно или внутривенно, начиная с дозы 0,5 мг. При терапии эпилепсии — 2 – 10 мг в сутки. Курс терапии для приема внутрь составляет 2 недели (возможно, при необходимости, до 2 месяцев), для парентерального введения — до 3 – 4 недель

С осторожностью используют бромдигидрохлорфенилбензодиазепин у детей и в пожилом возрасте (суточную дозу снижают в 2 – 3 раза). В виде корректора, который снижает или снимает некоторые побочные эффекты бромдигидрохлорфенилбензодиазепина, возможно использование мезокарба

С осторожностью использовать бромдигидрохлорфенилбензодиазепин при органической церебральной недостаточности. Отмену препарата необходимо проводить постепенно, под контролем врача, путем уменьшения дозы, чтобы снизить вероятность развития синдрома отмены. Не применять бромдигидрохлорфенилбензодиазепин водителям транспортных средств при работе и людям, чья деятельность связана с повышенной концентрацией внимания. При терапии бромдигидрохлорфенилбензодиазепином необходимо отказаться от приема алкоголя.

Фармакологическое действие

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин оказывает стимулирующее влияние на бензодиазепиновые рецепторы, увеличивает чувствительность к своему медиатору ГАМК-рецепторов, усиливает в центральной нервной системе тормозное действие ГАМК. Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, замедляет спинальные полисинаптические рефлексы. Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эмоциональное напряжение, ослабляет страх, тревогу, беспокойство. Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин подавляет распространение возбуждения, которое возникает в эпилептогенных очагах коры, таламуса и лимбических структур мозга вследствие усиления пресинаптического торможения, но увеличенная активность очага не понижается. Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин в желудочно-кишечном тракте всасывается хорошо. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1 – 2 часов. Метаболизируется бромдигидрохлорфенилбензодиазепин в печени. Период полувыведения составляет 6 – 10 часов. Выводится бромдигидрохлорфенилбензодиазепин почками. Понижение функции почек и печени тормозит клиренс бромдигидрохлорфенилбензодиазепина и приводит к его кумуляции в организме.

Инструкция по медицинскому применению Фунгодерил

• Форма выпуска
• Описание
• Коды АТХ
• Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
• Действующее вещество
• Фармако-терапевтическая группа
• Фармакологическое действие
• Показания
• Способ применения, курс и дозировка
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочное действие
• Противопоказания к применению
• Особые указания
• Применение у детей
• Нозология (коды МКБ)
• Показания
• Противопоказания к применению
• Способ применения, курс и дозировка
• Владелец регистрационного удостоверения

Описание

Раствор для наружного применения от бесцветного до светло-желтого цвета, прозрачный, со спиртовым запахом.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.

15 мл — флаконы (1) в компл. с капельницей — пачки картонные.25 мл — флаконы (1) в компл. с капельницей — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противогрибковое средство для наружного применения, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба.

Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii).

В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно.

В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.

Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции.

Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Показания

Онихомикозы, отрубевидный лишай, эпидермофитии крупных кожных складок и стоп, рубромикоз, трихофития, микроспория, кандидозы кожи, микозы со вторичной бактериальной инфекцией.

Способ применения, курс и дозировка

Применяют наружно. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано. Безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к нафтифину; беременность, период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены); нанесение на раневую поверхность.

С осторожностью: детский возраст

Нозология (коды МКБ)

B35.1

Микоз ногтей

B35.2

Микоз кистей

B35.3

Микоз стоп

B35.4

Микоз туловища

B35.6

Эпидермофития паховая

B35.8

Другие дерматофитии

B36.0

Разноцветный лишай

B37.2

Кандидоз кожи и ногтей

Показания

Онихомикозы, отрубевидный лишай, эпидермофитии крупных кожных складок и стоп, рубромикоз, трихофития, микроспория, кандидозы кожи, микозы со вторичной бактериальной инфекцией.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к нафтифину; беременность, период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены); нанесение на раневую поверхность.

С осторожностью: детский возраст

Способ применения, курс и дозировка

Применяют наружно. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

Владелец регистрационного удостоверения

NIZHPHARM AO (Россия)

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО
ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ