Габагамма инструкция по применению
Содержание:
Габагамма, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Препарат принимают внутрь.
При нейропатической боли начальная доза 900 мг/сут., разделенная на 3 приема. При необходимости постепенно увеличивают до 3600 мг/сут., что является максимальной суточной дозой. Как правило, уменьшение боли начинается на 2-й неделе, а существенное уменьшение — на 4-й неделе.
При судорогах лечение также начинают с 300 мг 3 раза в сутки, увеличивая дозу до 3600 мг/сут. за 3 приема. Препарат без опасений можно использовать в комбинации с прочими противосудорожными средствами, при этом концентрации габапентина в сыворотке не контролируется.
У ослабленных больных, после трансплантации органов, при низком весе повышение дозировки проводится постепенно, применяя препарат 100 мг. Снижение дозы или замена препарата производится постепенно в течение недели.
Во время лечения следует избегать управления автотранспортом.
Побочные действия
- головная боль, судороги, эмоциональная лабильность, амнезия, спутанность сознания, галлюцинации, бессонница или сонливость, депрессия, тревога;
- нарушение зрения, диплопия, отит, шум в ушах;
- мышечная дистония, нарушение рефлексов, нистагм;
- повышение АД, сердцебиение;
- метеоризм, тошнота, боль в животе, панкреатит, анорексия, диарея или запор, сухость во рту, рвота, повышение «печеночных» трансаминаз, желтуха, гепатит;
- лейкопения, кровоподтеки, тромбоцитопения;
- артралгия, боль в спине, миалгия;
- кашель, одышка, фарингит, бронхит, пневмония;
- акне, кожная сыпь и зуд, экссудативная эритема;
- недержание мочи, импотенция.
Лекарства группы противоэпилептических препаратов какие лучше
В современное время фармацевтические компании выпускают целый ряд противоэпилептических лекарственных препаратов. Они могут в своем составе содержать габапентин или иные активные вещества, которые положительно влияют на физиологические процессы, проходящие в мозге.
Среди них невозможно выделить хорошие или плохие. Каждый эпилептический случай индивидуален, от этого и отталкиваются все доктора, прописывая тот или иной препарат для лечения пациента.
Аналогами лекарства «Габагамма» являются следующие препараты: капсулы «Нейротин» (Германия), «Гапентек» (Россия), «Тебантин» (Венгрия), «Топиромат» (Россия), «Катэна» (Хорватия).
Аналогичными по фармакологическим признакам являются капсулы «Альгерика», «Лирика», включающие в состав прегабалин, таблетки «Вимпат» с лакосамидом, таблетки «Левицитам» с леветирацетамом, таблетки «Пафлюгерал».
Показания, противопоказания
Терапевтическое направление Габагаммы – это повышение болевого порога и снижение частоты и интенсивности приступов при эпилепсии. Основными показателями для назначения являются такие патологии:
- лечение парциальных судорог – дети от 12 лет и взрослые;
- боль при нейропатии при диабете;
- постгерпетический тип невралгии у пациентов среднего возраста.
Диабетическая нейропатия
Противопоказаниями для использования в лечении медикамента являются:
- аллергия на медпрепарат;
- панкреатит в острой фазе развития;
- генетическая лактазная недостаточность;
- мальабсорбция лактозы и глюкозы;
- недостаточность почек;
- психические болезни.
В 2 и 3 триместре беременности прием медпрепарата возможен только под наблюдением врача и после сопоставления положительного эффекта от лечения для матери и риска развития патологий у плода. В период лактации можно проводить лечение лекарством, но необходимо перевести новорожденного на искусственное кормление.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Противосудорожный препарат второго поколения, является структурным аналогом ГАМК, который несмотря на сходство, не является агонистом ГАМК- рецепторов, не влияет на метаболизм ГАМК.
Не связывается с бензодиазепиновыми рецепторами и рецепторами глутамата и глицина. Габапентин связывается с α2-σ-субъединицей кальциевых каналов, в результате чего снижается поток ионов кальция, которые играют роль в развитии нейропатической боли. Другим механизмом устранения боли является увеличение синтеза ГАМК.
Не взаимодействует с натриевыми каналами, как карбамазепин и фенитоин. Первоначально препарат предназначался для лечения эпилепсии, позже стал использоваться для лечения нейропатической боли. Хорошо переносится больными.
Фармакокинетика
После приема максимальная концентрация в плазме определяется через 2–3 ч. Биодоступность около 60% и она не пропорциональна дозе — при увеличении ее снижается. Прием пищи не влияет на фармакокинетику. Не связывается с белками плазмы. Метаболизму не подвергается и выводится почками. Т1/2 составляет 5–7 ч. Выведение снижается у пожилых лиц и при нарушении функции почек. У этих больных рекомендуется уменьшение дозы.
Взаимодействие
При совместной терапии морфином требуется увеличение дозы габапентина. Однако, необходимо следить за признаками угнетения ЦНС, например, сонливость.
Взаимодействия с фенобарбиталом, карбамазепином, фенитоином и вальпроевой кислотой не наблюдается.
Применение с пероральными контрацептивами не отражается на фармакокинетике обоих препаратов. При приеме антацидами, алюминий- и магнийсодержащими средствамиотмечается снижение биодоступности габапентина. Прием этих препаратов разносят по времени.
Пробенецид не оказывает влияния на экскрецию габапентина. Незначительное ее снижение отмечается при приеме циметидина.