Лечение зависимости от рогипнола

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Рогипнол — что это? Снотворное или транквилизатор? Рогипнол— это транквилизатор бензодиазепинового ряда

. Некоторые транквилизаторы группы бензодиазепинов(«малых транквилизаторов») обладают выраженнымснотворным действием и эффективно устраняютрасстройства сна . Их называюттранквилизаторы-гипнотики .

Одним из них является Рогипнол, поэтому часто его относят к снотворным препаратам. Он укорачивает период засыпания— снотворное действие наступает быстро (через 20-40 мин) и продолжается около 8 часов. При этом фазы сна не нарушаются, и уменьшается количество пробуждений ночью.

Как истинный транквилизатор он оказывает анксиолитическое действие

, которое проявляется в уменьшении напряжения, устранении тревоги, страха и беспокойства. В связи с этим, бензодиазепины часто назначают при бессоннице, которая связана с тревожным состоянием или стрессовой ситуацией. Кроме этого,флунитразепам оказываетпротивосудорожное имиорелаксирующее действие . На продуктивную симптоматику (бредовые игаллюцинаторные расстройства ) не влияет.

Флунитразепам стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, которые расположены в γ-субъединице ГАМК-рецептора, что вызывает повышение чувствительности рецепторов к ГАМК и повышение эффективности этого медиатора, что проявляется в усилении тормозного влияния.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из ЖКТ. После приема 1 мг препарата Cmax достигается через 1-2 ч. Биодоступность— 70-90%. Пища уменьшает скорость всасывания. Отмечается умеренная кумуляция при ежедневном применении. Равновесная концентрация флунитразепама устанавливается через 5 дней. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и в грудное молоко. Процесс метаболизирования происходит в печени. В виде метаболитов выводится с мочой и калом.

Использовать

Рогипнол в таблетках по 1 мг.

В странах, где используется этот препарат, он используется для лечения тяжелых случаев нарушения сна , а в некоторых странах в качестве преанестетического средства . Это были также области применения, для которых он был первоначально изучен.

Его также вводили в качестве сопутствующей дозы пациентам, принимающим кетамин . Рогипнол снижает побочные эффекты анестетика (кетамина), что приводит к меньшей путанице в состояниях пробуждения, меньшему негативному влиянию на частоту пульса и меньшим колебаниям артериального давления.

Также было показано, что он имеет терапевтическое применение при употреблении поливеществ в сочетании с анестетиками, опиоидами, этанолом, кокаином и метамфетамином.

Бывает ли зависимость от длительного употребления наркотика

Бессонница — не просто неприятная проблема, ведь из-за недосыпания человек хуже соображает, хуже себя чувствует. Недосып накапливается как снежный ком. Но бессонница — это симптом, ведь она не появляется просто так. Она появляется из-за стресса, проблем, беспокойства, злоупотребления стимуляторами и т.д. И решать ее нужно, конечно, не с помощью успокоительных и снотворных.

Тем не менее, если начать принимать лекарства, начать спать… То впоследствии этот простой способ захочется повторять снова и снова, когда мучаешься час или два без сна. А если не справиться с причинами бессонницы (стресс, проблемы и т.п.), то и сон не наладится.

Человек хочет чувствовать себя хорошо, хочет ощущать удовольствие, но выбирает для этого легкий (химический) путь — так он попадается в ловушку зависимости. А так как здоровье и самочувствие с каждым приемом становится хуже и хуже, то потребность в лекарстве (или наркотическом веществе) становится сильнее.

Лечение от Рофинола

Наркомания, вызванная действием Рофинола, на начальном этапе развития лечиться амбулаторными методами. Больному назначается курс лекарственных препаратов, восстанавливающих нормальную работу внутренних органов и нормализующих психическое состояние

Важное место в реабилитации таких пациентов занимает психотерапевтическая помощь

Запущенные случаи употребления Рафинола требуют стационарного лечения с использованием комплексных методов терапии. Только изолировав аптечного наркомана от негативного влияния внешних факторов можно добиться полного выздоровления.

Остались вопросы? Позвоните по телефону горячей линии Нарко-инфо 8-800-511-90-03 и получите консультацию специалиста. Анонимно. Бесплатно. Круглосуточно.

Нужна помощь
нарколога?

Опубликовано: 15.12.2020 Обновлено: 15.12.2020

Оценить:

« Рогипнол – седативный препарат с наркотическим действием

Зависимость от валерьянки »

Общая информация о препарате Рогипнол

Рогипнол – транквилизатор, обладающий комплексным действием, направленным на восстановление нормального эмоционального состояния человека. Его применяют в психиатрии и неврологии, однако на этом сфера применения не заканчивается. Благодаря своему влиянию на ГАМК-эргическую систему, его используют анестезиологи в качестве предоперационной премедикации.

Лекарственная группа, МНН, сфера применения

Рогипнол относится к группе сильнодействующих препаратов, классу транквилизаторов и анксиолитиков. Препарат является торговым названием флунитразепама, действующего компонента. Используется Рогипнол в психиатрии, неврологии, анестезиологии и терапии для снижения уровня тревоги и устранения бессонницы.

Формы выпуска и цены

В данный момент Рогипнол отсутствуем в розничной продаже на территории Российской Федерации, поэтому указать цену на препарат невозможно.

Описание Рогипнола

Рогипнол существует в двух лекарственных формах – таблетки и раствор для инъекций. Медикамент выпускается в виде таблеток, по 10 штук в одном блистере. В упаковке может быть 1-3 блистера (10-30 таблеток). Одна таблетка содержит 1 мг действующего вещества. В одной ампуле по 1 мл содержится 2 мг флунитразепама.

Состав Рогипнола

Основу Рогипнола составляет производное бензодиазепинов – флунитразепам. Он является более совершенной версией нитразепама благодаря дополнительному атому фтора и карбоксильной группе, что делает его более устойчивой формой.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Как и все представители группы бензодиазепинов, флунитразепам оказывает воздействие на центральную нервную систему с помощью гамма-аминомаслянной кислоты. Последняя тормозит нейрональную передачу электрических импульсов в коре и подкорковых структурах головного мозга.

Снижение возбудимости приводит к торможению спинальных рефлексов и повышению активности ретикулярной формации. В совокупности это приводит к уменьшению тревоги, нервозности, страха и формированию крепкого сна без нарушения его фаз.

Общие сведения о препарате

Для флунитразепама характерна склонность к кумуляции в течение продолжительного приема, однако стабильная и равновесная концентрация достигается лишь на 5 сутки от начала лечения. При этом положительное терапевтическое действие оказывает как и основное вещество, так и его метаболит – деметилфлунитразепам.

Максимальная концентрация в организме достигается через 2 часа после перорального приема. Период полувыведения составляет в среднем 24-36 часов. После этого препарат метаболизируется в клетках печени и выводится с мочой.

Побочные эффекты

Побочные эффекты флунитразепама включают зависимость, как физическую, так и психологическую; снижение качества сна, что приводит к сонливости ; и передозировка , приводящая к чрезмерному седативному эффекту, нарушению равновесия и речи, угнетению дыхания или коме и, возможно, смерти. Из-за последнего флунитразепам обычно используется при самоубийствах. При использовании на поздних сроках беременности может вызвать гипотонию плода.

Зависимость

Флунитразепам, как и другие бензодиазепины , может вызывать лекарственную зависимость . Прекращение приема может привести к синдрому отмены бензодиазепинов , который характеризуется судорогами , психозом , бессонницей и тревогой . Возвратная бессонница , более тяжелая , чем исходная бессонница, обычно возникает после прекращения приема флунитразепама даже после краткосрочной терапии однократной ночной дозой.

Парадоксальные эффекты

Флунитразепам может вызывать у некоторых людей парадоксальную реакцию , включая беспокойство, агрессивность , возбуждение , замешательство , расторможенность , потерю контроля над импульсами , разговорчивость, агрессивное поведение и даже судороги . Парадоксальные побочные эффекты могут даже привести к преступному поведению .

Гипотония

Бензодиазепины, такие как флунитразепам, являются липофильными и быстро проникают через мембраны и, следовательно, быстро проникают в плаценту со значительным поглощением лекарства. Использование бензодиазепинов, включая флунитразепам, на поздних сроках беременности, особенно в высоких дозах, может привести к гипотонии , также известной как синдром гибкого ребенка.

Другой

Флунитразепам ухудшает когнитивные функции. Это может проявляться как отсутствие концентрации, замешательство и антероградная амнезия — неспособность создавать воспоминания в состоянии опьянения. Это можно описать как эффект похмелья, который может сохраняться до следующего дня. Он также ухудшает психомоторные функции, как и другие бензодиазепины и небензодиазепиновые снотворные ; часто сообщалось о падениях и переломах бедра. Сочетание с алкоголем усиливает эти нарушения. К этим нарушениям развивается частичная, но неполная толерантность.

Другие побочные эффекты включают:

• Невнятная речь
• Желудочно-кишечные расстройства продолжительностью 12 и более часов
• Рвота
• Угнетение дыхания в более высоких дозах

Особые меры предосторожности

Бензодиазепины требуют особой осторожности при применении у пожилых людей, во время беременности, у детей, у лиц, страдающих алкогольной или наркотической зависимостью, а также у лиц с сопутствующими психическими расстройствами .

Ухудшение навыков вождения с последующим повышенным риском дорожно-транспортных происшествий , вероятно, является наиболее важным неблагоприятным эффектом. Этот побочный эффект возникает не только у флунитразепама, но и у других снотворных. Флунитразепам, по-видимому, имеет особенно высокий риск дорожно-транспортных происшествий по сравнению с другими снотворными

После приема флунитразепама водителям следует проявлять особую осторожность.

Подробное описание

Фармакологическое действие

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы и повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Снотворный эффект развивается быстро и продолжается 6–8 ч. Оказывает также седативное, анксиолитическое, миорелаксирующее (центральное) и противосудорожное действие. Уменьшает психомоторную активность и эмоциональное напряжение, ослабляет тревогу, страх, беспокойство, вызывает амнезию.

После приема внутрь в дозе 1 мг Cmax отмечается через 0,75–2 ч и составляет 6–11 нг/мл. Биодоступность — 70–90%. Прием пищи уменьшает скорость и степень всасывания. Связывание с белками крови — 78%. Ежедневный прием сопровождается умеренной кумуляцией в плазме. При многократном приеме равновесная концентрация флунитразепама в плазме достигается через 5 дней и при дозе 2 мг составляет как минимум 3–4 нг/мл. Равновесная концентрация фармакологически активного N-деметил-метаболита почти идентична таковой исходного вещества. Общий плазменный клиренс — 120–140 мл/мин. Объем распределения в равновесном состоянии составляет 3–5 л/кг. Быстро проникает в спинномозговую жидкость. Медленно проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени (10–15% при «первом прохождении»). Основными метаболитами в плазме являются 7-аминофлунитразепам и N-дезметилфлунитразепам, в моче — 7-аминофлунитразепам. Выводится преимущественно почками в основном в виде метаболитов и с фекалиями. T1/2 флунитразепама составляет 16–35 ч, Т1/2 N-деметилфлунитразепама — 28 ч.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гиперкапния, тяжелая дыхательная недостаточность, синдром апноэ во сне, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, миастения, острые отравления этанолом, снотворными, болеутоляющими, антипсихотическими или антидепрессивными средствами, литием; наркомания, хронический алкоголизм в анамнезе, беременность (особенно I триместр), кормление грудью, ранний детский возраст (включая новорожденных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (особенно в I триместре). При необходимости использования в последнем триместре беременности или во время первого периода родов следует учитывать, что у новорожденных возможно развитие гипотонии, гипотермии и угнетение дыхания. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, слабость, нарушение концентрации внимания, спутанность сознания, замедление физических и психических реакций, мышечная слабость, парестезии, антероградная амнезия (может сопровождаться странным поведением), дезориентация при пробуждении, парадоксальные реакции (тревога, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, агрессивность, бред, приступы ярости, кошмарные сновидения, психоз), нарушение сна, сонливость в дневное время, проявление латентной депрессии, усталость, атаксия, диплопия, эпилептические припадки, явление последействия.

Прочие: лейкопения, агранулоцитоз, затруднение дыхания, гипотензия, диспептические явления, кожная сыпь, ангионевротический отек, задержка мочеиспускания, изменение либидо.

Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены и «отдачи» (см.«Меры предосторожности»)

Взаимодействие

Усиливает депримирующее действие антипсихотических средств, других снотворных ЛС, анксиолитиков, антидепрессантов, наркотических анальгетиков, противосудорожных средств, анестетиков, некоторых антигистаминных препаратов. Этанол, ингибиторы микросомального окисления усиливают эффекты (в т.ч. побочные). При одновременном приеме с наркотическими анальгетиками возможно усиление эйфории и психической зависимости.

Обнаружение

По состоянию на 2016 год анализы крови могут определять флунитразепам в концентрациях всего 4 нанограмма на миллилитр; Период полувыведения препарата составляет 11-25 часов. В образцах мочи метаболиты могут быть идентифицированы в течение от 60 часов до 28 дней, в зависимости от используемой дозы и аналитического метода. Также можно анализировать волосы и слюну; волосы полезны, если с момента проглатывания прошло много времени, а слюна — для тестов на наркотики на рабочем месте.

Флунитразепам можно измерить в крови или плазме, чтобы подтвердить диагноз отравления у госпитализированных пациентов, предоставить доказательства ареста за рулем или помочь в судебно-медицинском расследовании смерти. Концентрации флунитразепама в крови или плазме обычно находятся в диапазоне 5-20 мкг / л у лиц, терапевтически получающих препарат в качестве снотворного в ночное время, 10-50 мкг / л у лиц, арестованных за нарушение вождения и 100-1000 мкг / л у жертв острая смертельная передозировка. Моча часто является предпочтительным образцом для рутинного мониторинга употребления психоактивных веществ. Присутствие 7-аминофлунитразепама, фармакологически активного метаболита и продукта разложения in vitro , полезно для подтверждения приема флунитразепама внутрь. В посмертных образцах исходное лекарство могло со временем полностью разложиться до 7-аминофлунитразепама. Другие метаболиты включают десметилфлунитразепам и 3-гидроксидесметилфлунитразепам .

Применение Рофинола в медицине

Рофинол относится к группе лекарственных препаратов седативного действия. Им лечат бессонницу и используют в качестве снотворного и препарата для предварительной анестезии. Называют этот препарат и транквилизатором-гипнотиком, так как он быстро успокаивает и погружает в сон уже через 20-40 минут после приёма. При этом продолжительность спокойного сна составляет около 8 часов. Пробуждения под действием Рофинола редки, а все фазы сна идут своим порядком.

Ещё это лекарство обладает анксиолитическим действием, т.е. устраняет тревогу, страх, снимает мышечное и психическое напряжение.

Освещение в СМИ

В средствах массовой информации было три статьи о рогипноле в 1993 году, 25 в 1994 году и 854 в 1996 году. В начале 1996 года журнал Newsweek опубликовал статью «Roofies: The date-rape drug», которая заканчивалась строчкой «Не сводите глаз с вашего напиток.» Тем летом исследователи сообщают, что все крупные американские городские и региональные газеты писали о наркотиках для изнасилования на свидании с такими заголовками, как «Разыскивается средство против изнасилования на свидании» ( Los Angeles Times ), «Наркотики уничтожают память жертв изнасилования» ( San Francisco Chronicle ). В 1997 и 1998 годах, история наркотиков дата изнасилования получила широкое освещение на CNN , ABC «s 20/20 и Primetime Live , , а также шоу Опры Уинфри . Женщинам посоветовали не пить из чаш для пунша, не оставлять напиток без присмотра и всегда держать его при себе (в том числе, когда идете на танцы, в ванную комнату или пользуетесь телефоном), не пробовать новые напитки, не делиться напитки, не пить ничего с необычным вкусом или внешним видом, брать с собой напитки на вечеринки, пить ничего, открытое другим человеком, и если им плохо, идти с кем-то, кого они знают, а не наедине или с кем-то, кого они только что встретили или нет знать.

Средства массовой информации подвергались критике за преувеличение угрозы сексуального посягательства с применением наркотиков, за предоставление материалов «как» для потенциальных насильников на свиданиях и за пропаганду «чрезмерно чрезмерных мер защиты женщин, особенно при освещении событий в период с 1996 по 1998 годы. Представители правоохранительных органов и феминисток также критиковали за то, что они поддерживали преувеличения в своих собственных целях.

Крейг Уэббер заявляет, что это обширное освещение вызвало или усилило моральную панику, коренящуюся в общественной тревоге по поводу изнасилования, гедонизма и возросшей свободы женщин в современной культуре. Гуд и др. Говорят, что это дало мощный дополнительный стимул для подавления партийных наркотиков , необоснованно подорвало давно устоявшийся аргумент о том, что употребление наркотиков в рекреационных целях является чисто добровольным преступлением и преступлением без потерпевших . Освещая умышленное преступное поведение, Филип Дженкинс заявляет, что это избавило культуру от необходимости исследовать и оценивать более тонкие формы мужской сексуальной агрессии по отношению к людям, такие как те, которые проявляются в изнасилованиях на свидании, которым не способствовало тайное применение наркотики.

В отношении аналогичной моральной паники вокруг социальной напряженности, проявляющейся в обсуждении наркотиков и сексуальных преступлений, исследователи указывают на панику по поводу опиума в конце 19 века, когда, как утверждается, «зловещие китайцы» использовали опиум для принуждения белых женщин к сексуальному рабству . Точно так же в прогрессивную эру упорная городская легенда рассказывала о белых женщинах из среднего класса, которых тайно накачали наркотиками, похищали и продавали в сексуальное рабство в латиноамериканские бордели

Этот анализ не противоречит случаям употребления наркотиков для изнасилования на свидании или случаев сексуальной торговли; его внимание сосредоточено на фактической распространенности определенных преступлений по сравнению с их освещением в СМИ.

Аналоги

При необходимости врач может порекомендовать заменить флунитразепам аналогами.

Феназепам

Валента Фармацевтика, Россия

Цена от 75 до 184 руб.

Препарат из группы анксиолитиков, характеризуется антисудорожным, снотворным, амнестическим, седативным действием. Активное вещество представлено бромдигидрохлорфенилбензодиазепином. Применяется при различных психозах, расстройствах сна, синдроме вегетативной дисфункции. Форма выпуска: раствор и таблетки.

Плюсы:

• Низкая цена
• Может назначаться при ипохондрическом синдроме
• Позволяет быстро устранить нарушения сна.

Минусы:

• Противопоказан при закрытоугольной глаукоме
• Во время лечения возможно ухудшение памяти
• Не следует принимать одновременно со средствами, подавляющими процессы микросомального окисления.

Побочные эффекты

В начале терапии Валиум может вызывать следующие побочные действия:

• сонливость и вялость;
• головокружение;
• повышенная утомляемость;
• плохая координация движений;
• дезориентация;
• ретроградная амнезия и ухудшение внимания;
• замедление двигательных и психических реакций.

В редких случаях транквилизатор может вызывать такие побочные действия:

• эйфория, возбуждение;
• тремор, слабость, тревожность;
• головная боль, спутанность сознания;
• подавленность, страх;
• мышечные спазмы;
• галлюцинации;
• раздражительность, бессонница;
• нарушение кроветворения (нейтропения, анемия и др);
• диспептические расстройства (сухость во рту, тошнота, рвота, запоры и др.);
• расстройства со стороны ССС (тахикардия, гипотензия);
• нарушение работы почек;
• повышение или снижение либидо, дисменорея;
• аллергические реакции.

Валиум может вызывать эффект привыкания.

Фармакология

Основными фармакологическими эффектами флунитразепама являются усиление ГАМК , ингибирующего нейромедиатора , на различных рецепторах ГАМК .

Хотя 80% флунитразепама, принимаемого перорально, абсорбируется, биодоступность в форме суппозиториев приближается к 50%.

Флунитразепам имеет длительный период полувыведения, составляющий 18–26 часов, что означает, что эффекты флунитразепама после ночного приема сохраняются в течение следующего дня. Это связано с выработкой активных метаболитов. Эти метаболиты дополнительно увеличивают продолжительность действия лекарства по сравнению с бензодиазепинами, которые продуцируют неактивные метаболиты.

Флунитразепам является липофильным и метаболизируется в печени через окислительные пути. Фермент CYP3A4 является основным ферментом в его фазе 1 метаболизма в микросомах печени человека.

Действие от Рофинола

Рофинол — серьёзный седативный препарат. Эффект его действия очень мощный. Если сравнивать его с Диазепамом или Валиумом, то Рофинол окажется в десять раз сильнее. К тому же он не имеет вкуса и запаха.

После употребления Рофинола может наступить головокружение, тошнота, обморочное состояние, потеря ориентации. Организм полностью расслабляется, теряется способность адекватно оценивать происходящее, способность сопротивляться постороннему влиянию, снимаются социальные и нравственные запреты. В больших дозах Рофинол вызывает сон. При смешивании с алкоголем действие лекарства усиливается. Человек может проспать почти сутки и проснувшись ничего не помнить.

Способ применения и дозировка

Таблетки Таблетки принимают внутрь, непосредственно перед сном.

Режим дозирования:

• Дети в возрасте до 15 лет: по 0,5-2 мг в день;
• Взрослые: по 1-6 мг в день;
• Пациенты пожилого возраста: по 0,5-3 мг в день.

Продолжительность терапии – от 2-5 до 14-21 суток, но не более 28 суток (у детей она должна быть меньше, чем у взрослых). Терапию препаратом следует прекращать постепенно.

Раствор Раствор вводят внутримышечно или внутривенно.

Режим дозирования:

• Премедикация: за 30-60 мин до начала наркоза раствор (отдельно или в сочетании с иными лекарственными средствами) вводят внутримышечно, взрослым – по 1-2 мг, детям – по 0,015-0,03 мг на 1 кг массы тела;
• Вводный наркоз (в ходе ингаляционного наркоза или нейролептаналгезии): препарат вводят внутривенно медленно (1 мг за 30 сек), взрослым – по 1-2 мг, детям – по 0,015-0,03 мг на 1 кг массы тела.

Рогипнол с целью поддержания наркоза вводят внутривенно в дозах и с интервалами, которые устанавливает врач в индивидуальном порядке.

Купить РОГИПНОЛ (ROHYPNOL) в онлайн аптеках в наличии и под заказ 2021

Доставка в любую, удобную для Вас, аптеку по всей РФ Заказы на сайте Zdravcity.ru и в мобильном приложении принимаем 24 часа, минимальная сумма первого заказа – 200 руб, последующих: 400 руб Заказ бесплатно доставим в выбранную вами аптеку. Срок доставки зависит от региона. Оплачиваете и получаете заказ прямо в аптеке. Проверяете на месте комплектность, стоимость, целостность, сроки годности, размер (для изделий мед. назначения) каждой позиции заказа. В случае несоответствия, вы вправе отказаться от заказа или (по договоренности с аптекой) оплатить заказ частично.

Доставка редких препаратов по всей РФ В «Аптека Медика» покупатели могут найти у нас супер-дефицитные препараты, которые в обычных аптеках практически невозможно купить. Практически на ЛЮБОЙ препарат — у нас гарантированно САМАЯ низкая цена В РФ. В этом легко убедится — прозвонив другие аптеки, или вбив название лекарства в любую “справочную интернет-аптек”. Есть возможность заказать препараты с доставкой прямо в руки (расчет при получении).

О центре Нарконон-Стандарт — как победить рогипнол

Одной из причин бессонницы является стресс. Программа «Нарконон» включает в себя шаги, которые позволяют победить стресс и в будущем выявлять и устранять те вещи, которые могут его вызвать.

Стресс не приходит просто так, на то есть причины. Зная это, можно предотвращать многие трудности.

Справляться со стрессом позволяет способность человека «смотреть в лицо жизни», быть лицом к лицу с различными обстоятельствами и проблемами. У тех, кто употребляет, эта способность очень низкая.

Вот пример: мужчина чувствовал себя отлично, горел энтузиазмом и начал свое дело, основал бизнес. Но потом появились долги, проблемы с персоналом и огромное количество работы. Он устал. Его жена начала жаловаться, что не видит ни мужа, ни денег. У него начались трудности со сном, он начал пить снотворные. Но из-за их побочного действия стал хуже соображать и начались проблемы со здоровьем. Продолжая справляться с новыми трудностями, он начать пить новые лекарства (от дискомфорта в животе и запоров), больше кофе или чая (против усталости), и так далее. Замкнутый круг.

Так вот, программа «Нарконон», во-первых, вернет то хорошее самочувствие, которое было изначально. Во-вторых, даст инструменты, как справляться с трудностями так, чтобы они решались и не возникали вновь. И в-третьих, даст понимание, что именно создает трудности и как распознать именно те вещи, которые причиняют вред.

Позвоните нам сейчас, чтобы получить консультацию и приехать на программу!

Поделится:

Что нужно знать о гидроморфоне

Наркотик Benzo Fury

Зависимость от длительного употребления наркотика

Бессонница — не просто неприятная проблема, ведь из-за недосыпания человек хуже соображает, хуже себя чувствует. Недосып накапливается как снежный ком. Но бессонница — это симптом, ведь она не появляется просто так. Она появляется из-за стресса, проблем, беспокойства, злоупотребления стимуляторами и т.д. И решать ее нужно, конечно, не с помощью успокоительных и снотворных.

Тем не менее, если начать принимать лекарства, начать спать… То впоследствии этот простой способ захочется повторять снова и снова, когда мучаешься час или два без сна. А если не справиться с причинами бессонницы (стресс, проблемы и т.п.), то и сон не наладится.

Человек хочет чувствовать себя хорошо, хочет ощущать удовольствие, но выбирает для этого легкий (химический) путь — так он попадается в ловушку зависимости. А так как здоровье и самочувствие с каждым приемом становится хуже и хуже, то потребность в лекарстве (или наркотическом веществе) становится сильнее.

Последствия употребления Рофинола

Рофинол, используемый в немедицинских целях и дозах, вызывает физическую и психическую зависимость. На начальных стадиях развития зависимость его действие выражается в сонливости, головокружении, мышечных болях. У наркоманов длительно время употребляющих это вещество, наблюдаются парадоксальные реакции. Они проявляются во внезапном возникновении чувства тревоги, необъяснимой агрессии, путаницы и гиперактивном поведении. Со временем аптечный наркоман перестаёт адекватно реагировать на своё состояние, теряет интерес к жизни. У него появляются суицидальные наклонности.