Скополамин: инструкция по применению порошка

Скополамина гидробромидонжеScopolamini hydrobromidum

бромгидрат скопинового эфира 1-троповой кислоты.

Синоним: Hyoscini hydrobromidum.

Форма выпуска. Порошок и ампулы по 1 мл 0,05 % раствора.

Фармакокинетика. Хорошо абсорбируется из пищеварительного аппарата. Легко проникает во все ткани, включая нервную. При введении внутрь максимальная концентрация в плазме крови наблюдалась через 1 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида, а также продуктов деградации — скопина и апоскополамина. Выделяется с мочой в неизмененном виде (4—5 %) ив виде метаболитов.

Фармакодинамика. См. Атропин. По сравнению с атропином действует на глаз и секрецию желез сильнее, но в 2—3 раза менее продолжительно. Активно подарляет секрецию слизи в дыхательных путях, полости рта, в меньшей степени устраняет влияние блуждающего нерва на сердце. В отличие от атропина не оказывает возбуждающего влияния на центральную нервную систему, а, напротив, вызывает успокоение, сонливость и сон (6—8 ч). Угнетает экстрапирамидную систему, нарушает передачу возбуждения с пирамидных путей на мотонейроны спішного мозга, расслабляет скелетные мышцы и устраняет двигательное беспокойство. Угнетает базальные ганглии и ядра вестибулярного аппарата. Оказывает противотошнотное и противорвотное действие. В терапевтических дозах не угнетает дыхательный центр, но оказывает заметное угнетающее действие на систему кровообращения.

Применение. При паркинсонизме— для подавления патологической импульсации двигательной области коры большого мозга и экстрапирамидной системы, при вегетососудистой дистонии — для снижения тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы; при болезни Меньера — для снижения возбудимости вестибулярного, аппарата; при остром двигательном и психическом возбуждении; при подготовке к операции как пренаркотическое средство (главным образом в сочетании с анальгетиками), а также как противорвотное средство (особенно при возбуждении); для расширения зрачка и при лечении иритов, иридоциклитов и других воспалительных заболеваний, когда необходимо создать функциональный покой мышцам глаз.

Скополамин входит в состав таблеток «Аэрон» («Tabulette Аеготгь»), применяемых для профилактики и лечения морской и воздушной болезни, купирования меньеровского симптомокомплекса, уменьшения саливации, а также при тошноте и рвоте беременных.

Назначают внутрь (обычно в растворе) и подкожно по 0,00025— 0,0005 г, или 0,5—1 мл 0,05 % раствора; в офтальмологии применяют 0,25% водный раствор по 1—2 капли в глаз 1—2 раза в день.

Индивидуальная чувствительность к препарату вариабельна, поэтому назначать его нужно с осторожностью (опасность паралича дыхания и сердечной слабости), увеличивая дозы постепенно. Пробная доза для взрослых — 0,0002 г, при хорошей переносимости ее постепенно наращивают

Для седативного и снотворного эффекта при выраженном беспокойстве вводят подкожно.

Побочное действие. В терапевтических дозах оказывает заметное угнетающее действие на сердечно-сосудистую систему, резко усиливающееся в комбинации с морфином. Относительно часто вызывает не успокоение, а возбуждение, галлюцинации и другие побочные явления. В случае отравления скополамином с самого начала появляется признак угнетения центральной нервной системы — сонливость, переходящая в кому. Лечение осложнений такое же, как и при передозировке атропина.

Противопоказания к назначению. См. Атропин

Не назначают детям до (і лет и с очень большой осторожностью применяют в гериатрии

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. См. Атропин.

,hjvublhft crjgbyjdjuj ‘abhf 1-thjgjdjq rbckjts.
Cbyjybv: Hyoscini hydrobromidum.
Ajhvf dsgecrf. Gjhjijr b fvgeks gj 1 vk 0,05 % hfctdjhf.
Afhvfrjrbyttbrf. [jhjij f,cjh,bhettcz bp gbotdfhbttkmyjuj fggfhftf. Kturj ghjybrftt dj dct trfyb, drk.xfz ythdye.. Ghb ddtltybb dyethm vfrcbvfkmyfz rjywtythfwbz d gkfpvt rhjdb yf,k.lfkfcm xthtp 1 x. Vttf,jkbpbhettcz d gtxtyb c j,hfpjdfybtv uk.rehjyblf, f tfr;t ghjlertjd ltuhflfwbb — crjgbyf b fgjcrjgjkfvbyf. Dsltkzttcz c vjxjq d ytbpvtytyyjv dblt (4—5 %) bd dblt vttf,jkbtjd.
Afhvfrjlbyfvbrf. Cv. Fthjgby. Gj chfdytyb. c fthjgbyjv ltqctdett yf ukfp b ctrhtwb. ;tktp cbkmytt, yj d 2—3 hfpf vtytt ghjljk;bttkmyj. Frtbdyj gjlfhkztt ctrhtwb. ckbpb d ls[fttkmys[ getz[, gjkjctb htf, d vtymitq cttgtyb ecthfyztt dkbzybt ,ke;lf.otuj ythdf yf cthlwt. D jtkbxbt jt fthjgbyf yt jrfpsdftt djp,e;lf.otuj dkbzybz yf wtythfkmye. ythdye. cbcttve, f, yfghjtbd, dspsdftt ecgjrjtybt, cjykbdjctm b cjy (6—8 x). Euyttftt ‘rcthfgbhfvblye. cbcttve, yfheiftt gthtlfxe djp,e;ltybz c gbhfvblys[ gettq yf vjtjytqhjys cgіiyjuj vjpuf, hfcckf,kztt crtkttyst vsiws

Медицинское использование

Скополамин имеет ряд применений в медицине, где он используется в низких дозах для лечения:

• Послеоперационная тошнота и рвота .
• Морская болезнь , в том числе морская , из-за которой ее используют аквалангисты (где ее часто применяют в качестве трансдермального пластыря за ухом)
• Желудочно-кишечные спазмы
• Почечные или желчные спазмы
• Помощь в радиологии желудочно-кишечного тракта и эндоскопии
• Синдром раздраженного кишечника
• Клозапин индуцированная слюнотечение
• Кишечная колика
• Воспаление глаз
  

Иногда он используется в качестве премедикации (особенно для уменьшения секреции дыхательных путей ) в хирургии , чаще всего в виде инъекций .

Грудное вскармливание

Скополамин проникает в грудное молоко путем секреции

Хотя не существует исследований на людях, подтверждающих безопасность скополамина при кормлении грудью, производитель рекомендует соблюдать осторожность, если скополамин вводится кормящей женщине.

Пожилые люди

Вероятность возникновения побочных эффектов от скополамина выше у пожилых людей по сравнению с более молодыми людьми. Это явление особенно актуально для пожилых людей, которые также принимают несколько других лекарств. В этой возрастной группе следует избегать применения скополамина из-за сильных антихолинергических побочных эффектов, которые также связаны с повышенным риском деменции .

Побочные эффекты скополамина

Общие побочные эффекты препарата связаны с его антихолинергическим воздействием на парасимпатические постсинаптические рецепторы. Побочные эффекты включают в себя сухость во рту, горле и носовых ходах, а в случаях передозировки выражаются в нарушениях речи, жажде, нарушениях зрения, повышенной чувствительности к свету, запорах, затруднении мочеиспускания, тахикардии. Другие эффекты передозировки включают гиперемию и лихорадку, волнение, беспокойство, галлюцинации или бред. Эти побочные эффекты обычно наблюдаются при пероральном или парентеральном применении препарата и не проявляются при офтальмологическом использовании.
Использование скополамина при подводном плавании для предотвращения морской болезни привело к обнаружению еще одного побочного эффекта препарата. В воде, на глубине ниже 50-60 футов, некоторые водолазы сообщали о возникающей рези в глазах, которая быстро спадает, если дайвер поднимается на глубину 40 футов

Мидриатические препараты могут спровоцировать развитие глаукомы у восприимчивых пациентов, поэтому дайверам, опускающимся ниже 50 футов, препарат следует использовать с особой осторожностью.

Лекарственные взаимодействия скополамина

В сочетании с морфином скополамин используется перед операциями или диагностическими процедурами, а в прошлом широко применялся в акушерстве; смесь также вызывает амнезию и состояние покоя и дремоты (twilight sleep), давшей название препарату, доступному в прошлом в ампулах для инъекций, содержащих сульфат морфина и скополамин гидробромид (и в некоторых случаях в качестве третьего компонента – противорвотное средство прохлорперазин фенотиазин или прометазин). Хотя первоначально скополамин использовался в акушерстве, в настоящее время такое использование считается опасным как для матери, так и для ребенка.

Токсичность скополамина

Физостигмин – это ингибитор ацетилхолинэстеразы, который пересекает гематоэнцефалический барьер и используется для лечения симптомов подавления нервной системы, вызванной токсичностью скополамина.

Передозировка

Физостигмин , холинергический препарат, который легко проникает через гематоэнцефалический барьер , использовался в качестве противоядия для лечения симптомов депрессии центральной нервной системы, вызванных передозировкой скополамина. Помимо этого поддерживающего лечения , промывание желудка и вызванная рвота (рвота) обычно рекомендуются в качестве лечения передозировки перорально. Симптомы передозировки включают:

• Тахикардия
• Аритмия
• Затуманенное зрение
• Светобоязнь
• Задержка мочи
• Сонливость или парадоксальная реакция , которая может проявляться галлюцинациями.
• Чейн-Стокса дыхание
• Сухость во рту
• Покраснение кожи
• Подавление моторики желудочно-кишечного тракта

Терапевтическое использование

• Глазные капли с гидробромидом скополамина используются в офтальмологии для расширения зрачка ( мидриаз ) и иммобилизации цилиарной мышцы ( циклоплегия ) при бактериальных язвах и переднем увеите .
• Поскольку он подавляет тошноту, скополамин используется против укачивания (как противорвотное средство ). Его вводят с помощью трансдермального пластыря (торговое название Scopoderm TTS ).
• Скополамин используется в паллиативной медицине (подкожно или в виде трансдермального пластыря) для облегчения предсмертного хрипа в конце жизни. Эффект основан на угнетении выработки слюны (антислюноотделительный эффект).

N- алкилирование скополамина приводит к четвертичным производным (например, N- бутилскополамину , N -метилскополамину), которые из-за их постоянного положительного заряда на четвертичном азоте настолько полярны, что не могут пересечь гематоэнцефалический барьер , независимо от их окружающая среда . Таким образом, в отличие от скополамина, бутилскополамин не является центрально эффективным. Применяется как средство от спазмов гладких мышц, так называемых коликов .

эффект

В малых дозах скополамин оказывает немного успокаивающее и угнетающее действие на центр рвоты в головном мозге. В более высоких дозах оказывает смягчающее действие и вызывает состояние апатии . Так как в данном случае он также может вызывать состояние безвольной воли, он использовался в качестве сыворотки правды в 1950-х годах до появления пентотала натрия , который восходит к техасскому доктору Роберту Эрнесту Хаусу (1924), который также использовал его в Проверка подозреваемых разрекламирована.

До появления нейролептиков скополамин успешно использовался вместе с препаратами на основе морфина для успокоения возбужденных психически больных людей. Во время параболических полетов скополамин (ранее вместе с дексамфетамином , отпускаемым по рецепту , теперь с кофеином ) вводится для успокоения пищеварительного тракта.

Эффект скополамина обусловлен его антагонистическим действием на мускариновые рецепторы ацетилхолина . Как и атропин, он действует как конкурентный ингибитор.

Скополамин, особенно как холинолитик , имеет следующие побочные эффекты (доза менее 5 миллиграммов, не подкожно):

• Сухость во рту
• Мидриаз с нарушениями зрения, такими как помутнение зрения и повышенное давление в глазу
• Галлюцинации
• Несогласованность
• Проблемы с опорожнением мочевого пузыря ( нарушения мочеиспускания )
• зуд
• бредовые состояния
• Нарушения памяти ( парамнезия )

Доступность:

Скополамин применяют иногда в психиатрической практике в качестве успокаивающего средства, в неврологической — для лечения паркинсонизма, в хирургической практике вместе с анальгетиками (морфин, промедол, 256) -для подготовки к наркозу, иногда как противорвотное и успокаивающее средство — при морской и воздушной болезни, а также при иритах (воспалении радужной оболочки глаза), иридоциклитах (сочетанном воспалении роговицы и радужной оболочки глаза) и с диагностической целью для расширения зрачков вместо атропина. Препарат отпускается по рецепту врача.

:Tags

Читать еще: Боластерон , Витекс (Витекс священный) , Оссеин-гидроксиапатитный комплекс , Провитамин D3 (7-дегидрохолестерин) , Сезамол ,

Drevets WC1, Zarate CA Jr, Furey ML. Antidepressant effects of the muscarinic cholinergic receptor antagonist scopolamine: a review. PMID: 23200525 PMCID: PMC4131859 DOI: 10.1016 / j.biopsych.2012.09.031. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2014; 13 (4): 673-83.

Hasselmann H1. Scopolamine and depression: a role for muscarinic antagonism? PMID: 24938776. Clin Neuropharmacol. 2013 январь-февраль; 36 (1): 24-6. DOI: 10,1097 / WNF.0b013e318278b703.

Scopolamine as an antidepressant: a systematic review. Jaffe RJ1, Novakovic V, Peselow ED. PMID: 23334071 DOI: 10,1097 / WNF.0b013e318278b703

Медицинское использование

Скополамин имеет ряд применений в медицине, где он используется в низких дозах для лечения:

• Послеоперационная тошнота и рвота .
• Морская болезнь , в том числе морская , из-за которой ее используют аквалангисты (где ее часто применяют в качестве трансдермального пластыря за ухом)
• Желудочно-кишечные спазмы
• Почечные или желчные спазмы
• Помощь в радиологии желудочно-кишечного тракта и эндоскопии
• Синдром раздраженного кишечника
• Клозапин индуцированная слюнотечение
• Кишечная колика
• Воспаление глаз
  

Иногда он используется в качестве премедикации (особенно для уменьшения секреции дыхательных путей ) в хирургии , чаще всего в виде инъекций .

Грудное вскармливание

Скополамин проникает в грудное молоко путем секреции

Хотя не существует исследований на людях, подтверждающих безопасность скополамина при кормлении грудью, производитель рекомендует соблюдать осторожность, если скополамин вводится кормящей женщине.

Пожилые люди

Вероятность возникновения побочных эффектов от скополамина выше у пожилых людей по сравнению с более молодыми людьми. Это явление особенно актуально для пожилых людей, которые также принимают несколько других лекарств. В этой возрастной группе следует избегать применения скополамина из-за сильных антихолинергических побочных эффектов, которые также связаны с повышенным риском деменции .

Передозировка

Физостигмин , холинергический препарат, который легко проникает через гематоэнцефалический барьер , использовался в качестве противоядия для лечения симптомов депрессии центральной нервной системы, вызванных передозировкой скополамина. Помимо этого поддерживающего лечения , промывание желудка и вызванная рвота (рвота) обычно рекомендуются в качестве лечения передозировки перорально. Симптомы передозировки включают:

• Тахикардия
• Аритмия
• Затуманенное зрение
• Светобоязнь
• Задержка мочи
• Сонливость или парадоксальная реакция , которая может проявляться галлюцинациями.
• Чейн-Стокса дыхание
• Сухость во рту
• Покраснение кожи
• Подавление моторики желудочно-кишечного тракта

Противопоказания

— гиперчувствительность

— с осторожностью: заболевания ССС, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательно: — мерцательная аритмия, тахикардия, ХСН, ИБС, митральный стеноз, артериальная гипертензия — острое кровотечение; — тиреотоксикоз (возможно усиление тахикардии); — повышенная температура тела (может еще — повышаться вследствие подавления активности потовых желез); — рефлюкс-эзофагит — грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, — сочетающаяся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией); — заболевания ЖКТ, сопровождающиеся непроходимостью: ахалазия и стеноз привратника (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка); — атония кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости) — паралитическая непроходимость кишечника (возможно развитие непроходимости); — заболевания с повышенным внутриглазным давлением: закрытоугольная (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии) — возраст старше 40 лет (опасность проявления недиагностированной глаукомы); — неспецифический язвенный колит (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника; — токсический мегаколон; — сухость во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); — почечная недостаточность (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); — хронические заболевания легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); — миастения (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); — вегетативная (автономная) невропатия (задержка мочи и паралич аккомодации могут усиливаться) — гипертрофия предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей — задержка мочи или предрасположенность к ней или заболевания, сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих путей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); — гестоз (возможно усиление артериальной гипертензии); — повреждения мозга у детей (эффекты со стороны ЦНС могут усиливаться); — болезнь Дауна (возможно необычное расширение зрачков и повышение ЧСС); центральный паралич у детей (реакция на антихолинергические ЛС может быть наиболее выражена) — тахикардия (может усиливаться)

Влияние на человека

Дурман наркотик – это растение, которое вызывает галлюцинации, приводящие к психозу и делирию. То есть, человек перестает ясно мыслить и вообще не может отличить фантазию от реальности. Эффект от дурмана подобен тому, который получает человек, употребляя кетамин или наркотик ЛСД

Важно понимать, что дурман очень ядовитое растение, в котором содержится атропин и алкалоиды. Поэтому не стоит относиться к нему, как к чему-то безобидному

Наоборот, необходимо осознавать, что, несмотря на природное происхождение, дурман сильно вредит организму. А если не рассчитать дозы дурмана, то у человека может произойти серьезный сбой в работе органов, который без своевременной госпитализации приведет к летальному исходу.

Когда человек употребляет дурман, он начинает испытывать следующее:

• эйфорические состояния, ощущение безграничной радости;
• невозможность контролировать свои движения, сильную потерю координации;
• чрезмерное и ничем не обусловленное возбуждение;
• проблемы с осознанием, где реальность а где выдумка, спутанное сознание;
• сильную жажду и тошноту.

По сути, состояние и поведение человека под дурманом очень похожи на амфетаминовый психоз. Поэтому люди под дурманом часто являются опасными для себя и окружающих.

Фармакологічні властивості

М-холиноблокатор, оказывает противорвотное, седативное и спазмолитическое действие. М-холиноблокирующее действие проявляется наиболее значимо на фоне повышенного тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы и/или возбуждения м-холинорецепторов. При применении в больших дозах (из-за угнетения влияния n.vagus на синусный узел) может вызвать тахикардию. Уменьшая влияние n.vagus, улучшает проводимость сердца, повышает возбудимость миокарда, увеличивает МОК. Оказывает ганглиоблокирующее и прямое миотропное спазмолитическое действие, вызывает расширение мелких сосудов кожи. В высоких дозах угнетает сосудодвигательный центр и блокирует симпатические ганглии, вследствие чего расширяются сосуды и снижается АД (главным образом при в/в введении). Снижает секрецию экзокринных желез; вызывает выраженное снижение тонуса гладких мышц, амплитуды и частоты перистальтических сокращений желудка и кишечника, умеренное уменьшение тонуса желчного пузыря (у лиц с гиперкинезией желчевыводящих путей); при гипокинезии — тонус желчного пузыря повышается до нормального уровня. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры матки, мочевого пузыря и мочевыводящих путей; оказывая спазмолитическое действие, устраняет болевой синдром. Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, вызванную повышением тонуса n.vagus или холиностимуляцией, увеличивает объем дыхания, угнетает секрецию бронхиальных желез. При введении в конъюнктивальный мешок глаза и парентеральном применении расширяет зрачок (расслабление круговой мышцы радужной оболочки), может повышать внутриглазное давление. В сравнении с атропином влияние на аккомодацию выражено в меньшей степени. В высоких дозах способен вызывать судороги, угнетение сосудодвигательного и дыхательного центров. ТТС равномерно высвобождает 0.5-1.5 мг скополамина в течение 3 сут. Постоянное равномерное высвобождение активного вещества способствует лучшей переносимости и эффективности.

Способ применения

Для взрослых:

Для профилактики морской или воздушной болезни — ТТС наклеивают на сухой, здоровый и лишенный волос участок кожи за ухом накануне путешествия или за 4-6 ч до его начала. По окончании путешествия ТТС следует удалить, вымыть участок кожи, на котором она находилась. Если путешествие длится более 3 дней, то через 72 ч ТТС следует удалить и наклеить свежую за др. ухом. Недлительное плавание в воде, принятие душа или мытье волос не влияют на адгезивную способность и эффективность ТТС. Внутрь, по 0.25-0.5 мг; п/к — 0.5-1 мл 0.05% раствора. Начинают лечение с минимальной дозы (опасность угнетения сосудодвигательного и дыхательного центров), увеличивая дозу постепенно. В офтальмологии — 0.25% водный раствор, по 1-2 кап в конъюнктивальный мешок, 1-2 раза в сутки или 0.25% мазь.

Общая информация

Бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде (1:3), растворим в спирте (1:17). С целью стабилизации растворов для инъекций прибавляют раствор хлористоводородной кислоты до pH 2,8—3,0. Стерилизуют при +100 °C 30 мин.

Химически скополамин близок к атропину: является сложным эфиром скопина и троповой кислоты. Близок к атропину по влиянию на периферические холинореактивные системы. Подобно атропину вызывает расширение зрачков, паралич аккомодации, учащение сердечных сокращений, расслабление гладких мышц, уменьшение секреции пищеварительных и потовых желёз.

Оказывает также центральное холинолитическое действие. Обычно вызывает седативный эффект: уменьшает двигательную активность, может оказать снотворное действие. Характерным свойством скополамина является вызываемая им амнезия.

Скополамин применяют иногда в психиатрической практике в качестве успокаивающего средства, в неврологической — для лечения паркинсонизма, в хирургической практике вместе с анальгетиками (морфин, промедол) — для подготовки к наркозу, иногда как противорвотное и успокаивающее средство при морской и воздушной болезни (чаще для этой цели назначают таблетки «Аэрон»), а также при иритах, иридоциклитах и с диагностической целью для расширения зрачка вместо атропина.

В начале XX века скополамин был предложен в качестве «сыворотки правды».

Скополамин в организме в основном разлагается в печени и выводится с мочой.

Таблетки «Аэрон»

Таблетки «Аэрон» (Tabulettae «Aeronum»). Состав: скополамина камфорнокислого 0,0001 г и гиосциамина камфорнокислого 0,0004 г.

Действие таблеток связано с особенностями фармакодинамики скополамина и гиосциамина.

Таблетки «Аэрон» применяют для профилактики и лечения морской и воздушной болезни, а также для предотвращения и купирования приступов болезни Меньера. Иногда их используют для уменьшения слизе- и слюноотделения при пластических операциях на лице и при операциях на верхних дыхательных путях. При воздушной и морской болезни таблетки назначают внутрь: профилактически за 30—60 мин до отъезда принимают 1—2 таблетки, а в дальнейшем, если необходимо, через 6 ч — ещё одну таблетку. Если аэрон профилактически не применяли, то при первых признаках болезни (тошнота, головокружение, головная боль) принимают 1—2 таблетки, в дальнейшем дают по одной таблетке 2 раза в день.

Высшие дозы для взрослых: разовая 2 таблетки, суточная 4 таблетки.

В редких случаях при упорной рвоте вместо аэрона могут назначаться свечи, содержащие столько камфорнокислого скополамина и гиосциамина, сколько их содержится в одной таблетке аэрона.

При болезни Меньера назначают по 1 таблетке 2—3 раза в день. При хирургических вмешательствах на лице за 20—30 мин до операции назначают сразу 2 таблетки и после операции по 1 таблетке 2 раза в день в первые 2 суток.

При применении аэрона возможны жажда, сухость во рту и горле. Для облегчения этого состояния назначают питье и кофеин. Таблетки нельзя назначать больным глаукомой.

Форма выпуска: таблетки по 0,0005 г в упаковке по 10 штук.

Хранение: список Б.

История

Скополамин является одним из первых алкалоидов, выделенных из растений в 1880 году немецким ученым Альбертом Ладенбургом. Скополамин использовали в очищенной форме (например, в виде различных солей, в том числе гидрохлорида, гидробромида, гидроиодида и сульфата). Само растение с древнейших времен включали в состав различных медицинских препаратов. После описания структуры и активности скополамина Ладенбургом, поиск синтетических аналогов и методов полного синтеза скополамина и / или атропина в 1930-х и 1940-х годов привел к открытию димедрола, раннего антигистаминного препарата и прототипа химического подкласса этих препаратов, а также петидина, первого полностью синтетического опиоидного анальгетика, известного также как Dolatin и Demerol.
Начиная с 1900 и до 1960-ых годов скополамин в сочетании с морфином, оксикодоном или другими опиоидами использовали в качестве «наркоза» для рожениц. Обезболивание, вызываемое скополамином, в сочетании с сильным опиоидом является достаточно мощным средством, позволяющим использовать более высокие дозы для анестезии.
Скополамин, смешанный с оксикодоном (Eukodal) и эфедрином, вышел на рынок как препарат SEE от компании Merck (название образовалось от немецкого сокращения основных ингредиентов), а начиная с 1928 – под названием Scophedal. Эта смесь иногда смешивается прямо на месте, чаще всего это практикуется в областях ее широкого исторического применения, а именно – в Германии и Центральной Европе.
Скополамин был также одним из активных ингредиентов препарата Asthmador, продаваемого без рецепта в 1950-х и 60-х годах как препарат для борьбы с астмой и бронхитом при курении. В ноябре 1990 года FDA США инициировало изъятие с рынка безрецептурных препаратов, включающих в свой состав скополамин и несколько сотен других ингредиентов, которые якобы не доказали свою эффективность. Скополамин разделил небольшой сегмент рынка успокоительных средств, продающихся без рецепта, с Димедролом, Фенилтолоксамином, Пириламином, Доксиламином и другими антигистаминными препаратами первого поколения, многие из которых до сих пор используются с этой целью в составе таких препаратов, как Sominex, Tylenol PM, NyQuil и т.д.